Spendenaktion für den Mukoviszidose Förderverein Oberland e.V.

Nach einer etwas verlängerten Sommerpause meldet sich nun auch unser Blog wieder zum Dienst. Und wir beginnen gleich mit einem Thema, dass uns sehr am Herzen liegt, nämlich unserer jährlichen Spendenaktion. Nach den stattlichen Summen, die wir für die Erdbebenopfer aus Mittelitalien und das "Hänsel und Gretel" Heim in Oberammergau zusammenbekommen haben, ist das diesjährige Ziel unserer Spenden der Mukoviszidose Förderverein Oberland e.V.
Mukoviszidose ist eine vererbte Stoffwechselkrankheit (das wird unten nochmal genauer erläutert) und wir entschlossen uns, mit der Spendenaktion nicht nur auf diese weitestgehend unbekannte Krankheit aufmerksam zu machen, sondern durch das Geld den Patienten auch die bestmögliche Betreuung zu verschaffen und die Erforschung der Krankheit voranzutreiben.
Wir hoffen, dass ihr auch dieses Jahr wieder fleißig spendet und wir eine große Summe für den Förderverein sammeln können.
Wie immer sind unsere Sammler durch Warnwesten gekennzeichnet und werden in den Drittelpausen im ganzen Stadion (Für die Rosenheimer Fans, die sich gerne anschließen dürfen, wird eine Spendenbox im unteren Bereich der Gästekurve bereitgestellt) unterwegs sein, jedoch seid ihr auch herzlich dazu eingeladen auf uns zuzukommen!

Was genau der Förderverein alles macht, könnt ihr hier im offiziellen Spendenaufruf nachlesen:

Spendenaktion Mukoviszidose Förderverein Oberland e.V.

Im Heimspiel gegen Rosenheim am 16.11.2018 findet die jährliche Spendenaktion unseres Fanprojekts statt.

Nachdem in den letzten beiden Jahren die Erdbebenopfer von Mittelitalien und das „Hänsel und Gretel“ Heim in Oberammergau durch unser Kollektiv begünstigt wurden, entschieden wir uns dieses Jahr für kranke Menschen im Oberland zu sammeln.

Was ist Mukoviszidose?

Mukoviszidose ist die häufigste, vererbte Stoffwechselkrankheit der weißen Bevölkerung. Durch einen gestörten Salz- und Wasserhaushalt bildet sich ein zähflüssiger Schleim, der zu einer erheblichen Beeinträchtigung wichtiger Organe führt. Eine fortschreitende Störung der Lungenfunktion und Verdauung sind die Folgen. Das ist wiederrum mit einer deutlich verkürzten Lebenserwartung gekoppelt.

Wo hilft der Mukoviszidose Förderverein?

Der Föderverein ist eine Notgemeinschaft, die den Interessen der Betroffenen in allen Bereichen Gehör verschaffen will. Da die Krankheit weitgehend unbekannt ist, gilt es die Krankheit bekannter zu machen, um mehr Berücksichtigung zu bekommen. So bemüht sich der Föderverein z.B. um Mittel, die zur Behandlung und Betreuung von Erkrankten dringend notwendig sind, von der „Öffentlichen Hand“ jedoch nicht zur Verfügung gestellt werden. Das können medizinisch –therapeutische Planstellen, medizinische Geräte an den CF-Ambulanzen sein als auch soziale Unterstützung in Notfällen.

In letzter Zeit unterstützt der Mukoviszidose Föderverein Oberland e.V. deutschlandweit Forschungsprojekte. Hauptsächlich ist der Verein in den Landkreisen Garmisch-Partenkirchen, Bad-Tölz sowie Weilheim-Schongau aktiv.

Genauere Infos findet ihr auf der Homepage www.muko-oberland.de

Aufruf:

Die letzten Jahre haben wir gemeinsam als Fans es geschafft jeweils über 2.000,- Euro für Hilfsbedürftige zu sammeln. Auch wenn jeder Einzelne von euch nur eine kleine Spende hinterlässt können wir gemeinsam viel erreichen.

Jeder Euro zählt!

Die Spendenübergabe wird im Spiel am 02.01.19 gegen Rosenheim an Vertreter des Vereins vollzogen.

Bei Fragen steht euch als Ansprechpartner Christoph Kaiser in der Ostkurve zu Verfügung.

Die Geschäftsstelle unterstützt diese Aktion ebenfalls!

Weiß-Blaue Grüße

Euer

Fanprojekt SC Riessersee (Blue Supporters Garmisch, Blue Bavarians Murnau, Blue Devils, Blue Bulls)